Faktor V-Gen-Mutation
| Material: | ca. 5 ml EDTA-Blut |
| Probentransport: | Postversand möglich |
| Laborbereich: | Gerinnung/Hämostaseologie, Humangenetik, Molekulargenetik |
| Norm Männer: | Wildtyp: Mutation nicht vorhanden |
| Norm Kinder: | Wildtyp: Mutation nicht vorhanden |
| Indikation: | Thrombophilie-Diagnostik bei - pathologischer APC-Resistenz - positiver Familienanamnese - rezidivierenden Thrombosen - Thrombosen bei jungen Patienten (< 45 Jahre) - gleichzeitiger Hormontherapie - rezidivierenden Aborten |
| Beurteilung: | Die Faktor V-Leiden-Mutation ist die häufigste angeborene Ursache einer Thrombop |
Die im Leistungsverzeichnis angegebenen Referenzwerte entsprechen dem Stand bei Drucklegung. Durch neue wissenschaftliche Erkenntnisse, wegen methodischer Verbesserungen oder auch aus anderen Gründen können sich diese Referenzbereiche ändern. Aktuell gültig ist daher stets der auf dem Befundausdruck übermittelte Referenzbereich.
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