Angioneurotisches Ödem
| Indikation: | Hereditäres Angioödem (HAE) identisch mit dem Quincke-Ödem autosomal dominant vererbt C1-INH immunologisch (bei Typ I) und funktionell (bei Typ II) erniedrigt Auch erworbene Angioödeme durch C1-INH-Mangel sind beschrieben: Typ I (acquired angioedema, AAE I) (bei lymphoproliferativen Erkrankungen, malignen Lymphomen unter anderem) Typ II (AAE II) (durch Autoantikörperbildung) C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration (immunologisch) und C1-Esterase-Inhibitor-Aktivität (funktionell), C3-Komplementfaktor,C4-Komplementfaktor Die C4-Konzentration ist praktisch immer erniedrigt während die C3-Konzentration i.d.R. normal ist. |
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